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点击次数:50 fabushi间:2020-06-23

1. xi胞培养上qing:适用于检测体外培养dexi胞分mi性成份。用无菌guan收集xi胞上qing液,yi1000×gli心15分钟,收集上qing。

2. xi胞:用PBSfan复洗dixi胞3次,调整xi胞浓度da到104-106/ml 左右,通过fan复冻融,使xi胞破huaibing放出xi胞内成份,huo者xi胞超声fen碎,li心取上qing液检测。

3. 血qing:在室温下,血液自然ning固,yi1000×gli心15分钟,取上qing待测。

4. 血jiang:yinggen据标bende要求选择EDTA huo柠檬酸na作为抗ningji,混合后綾ang?0-20 分钟后,yi1000×gli心15分钟,收集上qing。

5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分mi物等。使用不含re原和内毒素deli心guan收集,yi1000×gli心15分钟,收集上qing。

6. 组织标ben:切取组织标ben,称取重量0.5mg,加入500ul dePBS,用手工huo匀jiang器,huo超声破碎yi将标ben匀jiang,yi2000-3000rmpli心20 分钟,收集上qing进行检测。

7. 样pin中不能含有NaN3,因NaN3 yi制辣gen过氧化物酶de(HRP)活性。

8. bao存:如guo样pin不能立即检测,ying将其分装,-70 ℃bao存,避免fan复冷冻。bao存过程中如出现沉淀,ying再次li心。血液标ben尽可能de不要使用溶血huo高血脂血。如guo血qing中含大量ke粒,检测前先li心huo过滤。不要在37℃huogeng高de温度加re解冻。ying在室温下解冻bing确bao样pin均匀地充分解冻。

 
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