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点击次数:68 发bushi间:2020-06-16

我们zhi道,Elisashi剂盒ke分为多种类xing测ding,是一种广泛应用在测ding液体样本中的dan白、抗体、或ji素的mian疫分析jishu。 我公司jishu部将各种Elisachang用方fa的优势lie势进行对比,结果如下:

一、直接fa(direct Elisa)

将抗原直接固ding在固相载体上,加入酶标记的一级抗体,即ke测ding抗原zong量,此一级抗体的特异性非chang重要。

1.优势:操作手续jian短,因无须使用二抗ke避mianjiao互fan应。

2.lie势:shi验中的一抗都得用酶标记,但不是每种抗体都适合做标记,费用相对提高。

二、间接fa(indirect Elisa)

此测ding方fa与直接fa类似,差别在于一级抗体没you酶标记,改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测ding抗原量。

1.优势:二抗keyi加qiang信号,而且you多种选择neng做不同的测ding分析。不加酶标记的一级抗体则neng保留它zui多的mian疫fan应性。

2.lie势:jiao互fan应发sheng的ji率较高。

三、双抗体夹心fa(sandwich Elisa)

beijian测的抗原包bei在两ge抗体zhi间,其中一ge抗体将抗原固ding于固相载体上,即捕捉抗体。ling一ge则是jian测抗体,此抗体ke用酶标记hou直接测ding抗原的量;或不标记,再透过酶标记的二级抗体来测ding抗原的量。这两种抗体必须xiao心选取,才ke避mianjiao互fan应或竞争相同的抗原结合部位。

1.优势:高灵敏、高专一性,抗原无须shi先纯化。

2.lie势:抗原一ding得拥you两geyi上的抗体结合部位。

四、竞争fa(competitive Elisa)

 样本里的抗原(自由抗原)和纯化并固ding在固相载体上的抗原(固ding抗原)一起竞争相同的抗体,dang样pin里的自由抗原越多,就keyi结合越多的抗体,而固ding抗原就只neng结合到较少的抗体,fanzhi亦ran。经qing洗步骤,洗去自由抗原和抗体的复合物,只留下固ding抗原和抗体的复合物,拿来与只you固ding抗原的对照组结果相比较,根据呈色差异就ke计suan出样pin里的抗原han量。

1.优势:ke适用比较不纯的样本,而且数据再现性hen高。

2.lie势:zheng体的敏感性和专一性都较差。

五、ELISAjishu:基于细胞fa(cell-based Elisa)

是一种新的ding性dan白jian测jishu,将细胞直接在微kongban里培yang,待jian测shi,不需抽提dan白和裂解细胞,便ke直接测量微kongban里dan白经磘anせ蛞种谱饔胔ou的变化。

1.优势:无需裂解细胞,suoyi目标dan白sun失zui少,ke测ding完zheng细胞、黏附细胞、还you非粘附细胞。

2.lie势:不neng测ding抗原量。

yi上这些您都明白了吗?想要了解更多相guanna容咨询。

 
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