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dian击ci数:121 发bushi间:2020-06-09

经历了天然培养基、合成培养基hou,无血qing培养基和无血qing培养成为当今xi胞培养领域deyida趋势。cai用无血qing培养可降disheng产成本,jian化分离纯化buzhou,避免bingdu污染造成de危害。

无血qing培养基shi不xu要添加血qing就可yi维持xi胞在体外较长shi间sheng长繁殖de合成培养基。但shi它们可能包含个别蛋白或daliang蛋白组分。虽然基础培养基加少liang血qing所配制dewan全培养基可yi满足da部分xi胞培养de要求,但对有些实验却不适合,如观察yizhongsheng长yin子对某zhongxi胞de作用,zheshixu要排除其他sheng长yin子de干扰作用。而血qingzhong可能含有各zhongsheng长yin子;又如xu要ce定某zhongxi胞在培养过程zhong分泌某zhong物质de能力;或者要dagui模de培养某zhongxi胞,yi获得它们de分泌产物。yinci研制出无血qing培养基yi直shisheng物科学工作者努力de目标。

无血qing培养基de基本配方为基本成分为基础培养基及添加组分两da部分。用yusheng物制药和疫苗sheng产dexi胞在体外培养shi,多数呈贴bisheng长或兼性贴bisheng长;而当其在无血qing、无蛋白培养基zhongsheng长shi,由yu缺乏血qingzhongde各zhong粘fu贴biyin子如纤粘连蛋白、ceng粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白,xi胞往往yi悬浮衱en絪heng长。

添加组分包kuoyi蟣u竏alei物质:

(1)促贴bi物质e矶鄕i胞必须贴bi才能sheng长,zhezhong情况下无血qing培养基zhongyi定要添加促贴bi和扩展yin子,yi般为xi胞外基质,如纤连蛋白、ceng粘连蛋白等。它们还shizhong要de分裂suyi及维硓hong齝hangxi胞gong能de分化yin子,对许多xi胞de繁殖簍ou只琿i着zhong要作用。纤连蛋白主要促进来zizhong胚cengxi胞de贴bi与分化,zhe些xi胞包kuo成xi胞、rou瘤xi胞、粒xi胞、肾上皮xi胞、肾上腺皮质xi胞、CHOxi胞、成肌xi胞等。

(2)促sheng长yin子及激su:针对不同xi胞添加不同desheng长yin子。激su也shi刺激xi胞sheng长、维持xi胞gong能dezhong要物质,有些激sushi许多xi胞必不可少de,如胰岛su。

(3)酶襷hong苆i:培养贴bisheng长dexi胞,xu要用胰酶消化传代,在无血qing培养基zhong必不可少须含酶襷hong苆i,yizhongzhi酶de消化作用,达到保护xi胞de目de。*chang用deshida豆胰酶;襷hong苆i。

(4)结合蛋白和转运蛋白:chang见如转铁蛋白和牛血qing白蛋白。牛血qing白蛋白de添加比较da,可增加培养基de粘度,保护xi胞免受机械损伤。许多xuan转式培养de无血qing培养基都含有牛血qing白蛋白。

(5)微liang元su:硒shizuichang见de。

 
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